序言
2023年3月1日起施行国家药监局关于发布《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》的公告(2022年第124号),企业应当按照“权责一致、责任到人,因岗选人、人岗相适,尽职免责、奖惩有据”的原则,设置质量安全关键岗位,配备与生产或者经营产品性质、企业规模相适应的质量安全关键岗位人员,并为其履职提供必要的资源和制度保障,确保质量安全关键岗位人员充分履职。
飞凡医药下设机构,医疗器械GMP实训中心(常州)自运行以来,不忘初心牢记使命,坚持培养医疗器械产业岗位性、技术性、实操性、专业性人才计划。至今已经培养10000+人次,旨在培养一批有系统管理知识、专业知识、前瞻性战略思维的复合型医疗行业高级管理人才,胜任生产企业质量安全关键岗位人才,也在为企业降低管理人才成本,搭建厚重的人脉平台,推动医疗器械行业的健康繁荣发展。我司决定举办医疗器械行业合规首席执行官(执行团队)培训班,现将有关事项通知如下:
一、讲座时间及地点
01 培训时间<<<<
2023年11月25日(周六)
(线上线下同时进行)
参会人员于11月25日上午8:30前至会场签到
02培训地点<<<<
常州市武进区湖塘科技产业园B2栋二楼多功能会议室
03组织单位<<<<
主办单位:
常州飞凡医药信息咨询服务有限公司
协办单位:
常州海文咨询服务有限公司
常州市权航专利代理有限公司
04招生对象<<<<
第一类、二类、三类医疗器械生产企业法定代表人、主要负责人、管理者代表、各部门负责人及相关人员、产品注册人员、体系专员、工艺工程师、检验员,以及医疗器械行业监管人员。
二、培训内容
三、讲师介绍
▶ 丁晓文
◆“三角尺量化绩效” 首席绩效导师
◆三茅人力资源网 十佳讲师
◆多家上市企业 高级战略顾问
◆多家培训机构 战略合作讲师
◆20年绩效管理实战经验
◆《HR人力资源核心技能实战复盘》书籍作者
培训、辅导咨询过的客户:
已辅导超过10万+HR及企业内训学员;
客户辅导涉及:
财税、会计事务所、餐饮、互联网、教育、机械制造、汽车新能源、医疗器械、跨境电商、材料检测、塑料制品、地产、进出口贸易、园区运营、模具加工制业、光学研发制造等企业;
◆合伙人/专利代理师/中国律师资格/执业药师资格
◆中国人民解放军海军军医大学硕士/中国药科大学药学学士/复旦大学MBA
擅长生物医药、医疗器械领域的专利申请、挖掘和企业整体的知识产权规划及专利规避设计,擅长专利无效宣告请求以及应对,对于专利侵权行政处理、专利侵权诉讼及应对具有丰富经验;服务的医疗器械客户包括美敦力、康辉、华联医疗、华森、国内各大医院等等
邢枫(13961404925):1999年6月毕业于中国药科大学,药物制剂专业,至今工作24年,历任高中化学实验老师,医院药剂师,美敦力集团(常州康辉医疗器械)质量工程师、康辉人工关节公司质量负责人、常州健瑞宝公司管理者代表、常州华森医疗器械科技发展部部长、董事长助理。
◆2012年创立常州飞凡医药信息咨询服务有限公司
◆2013年苏州元禾医疗器械有限公司董事
◆2014年江苏纳海生物科技有限公司董事
◆2018年成立首家“医疗器械GMP实训中心”
◆2019年江苏科标医学检测有限公司董事
◆2019年成立常州飞凡实验设备有限公司
◆2020年成立江苏飞凡检测认证有限公司
◆2021年成立苏州飞凡医药信息咨询服务有限公司
◆2021年成立江苏飞凡医药信息咨询服务有限公司
◆2023年成立长沙飞凡科标医学科技有限公司
◆2023年运行湖南、山东省的“医疗器械一站式实训中心”
实现医疗器械行业产、学、研、用一体化融合,专业化一站式服务平台,专注于医疗器械领域科技服务。
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《医疗器械行业合规首席执行官(执行团队)》
考核通过后领取培训证书
培训费用及缴费方式
培训费用:
VIP会员单位:免费参加,每家企业限两人
非VIP会员单位:900元/次/人
缴费方式:
账户:常州飞凡医药信息咨询服务有限公司
开 户 行:中国银行股份有限公司常州湖塘支行
账号:5222 5977 2281