实操培训简介

医疗器械GMP实训中心按照医疗器械检测、研发、生产标准，由常州飞凡医药信息咨询服务有限公司投资500万元设立，2019年正式投入运营。实训中心面积1000ｍ² ，包括万级洁净车间、生物检测室、生物培养 室、化学检测室、精密仪器室、研发实验中心、机房。设备设施包括恒温恒湿温控环境系统、三坐标测量机、万能试验拉力机、原子吸收分光光度计、高频红外碳硫分析仪、全谱直读光谱仪、3D影像仪、气相色谱仪、程控培养箱、鼓风干燥箱、高效过滤测漏仪、智能微粒测试仪、过滤材料物理性能检测台等等。

目前，无菌检验员培训人数达八百余人，在学成毕业的企业和学员中，均获得一致好评。

教学模式：
1、一对一教学，随到随学；
2、全部上手实操，学会为止。
3、人力资源和社会保障局颁发无菌检（化）验员职业技能培训证书

授课内容：

1、医疗器械法律法规、职责
2、2020版中国药典无菌检查
3、微生物限度检查
4、菌种传代
5、初始污染菌的检测
6、纯化水的全性能检
7、环氧乙烷残留量的检测
8、实验室安全培训
9、洁净室环境检测
10、不溶性微粒检查
11、拉伸试验及万能拉力试验
12、洛氏硬度和维氏硬度试验
13、有源检测
14、细菌内毒素检测（定制培训）
15、化学试验（定制培训）
16、加速老化、包装剥离、泄露与密封强度等包装验证+实操
17、HVAC净化系统、工艺用水系统运行理论+实操

主办单位

武进区职业技能培训中心
常州飞凡医药信息咨询服务有限公司

培训时间及地点

培训时间：每周工作日（周一至周五全天）
培训地址：常州市湖塘科技产业园A6四楼 （医疗器械GMP实训中心）

报名联系人

联系人：张楠楠
联系电话：13801414076
微信：